お知らせ
深見医院からのお知らせです。経口剤のみでインターフェロン（IFN）注射を使用しない新たなC型肝炎治療「ダクルインザとスンベプラの併用療法」が始まります
ダクルインザとスンベプラの併用療法
- ブリストル・マイヤーズは7月4日、インターフェロン（IFN）及びリバビリンを必要としない、経口薬のみによるセログループ１（ジェノタイプ１）のC型慢性肝炎またはC型代償性肝硬変の治療法として、「ダクルインザとスンベプラの併用療法」を世界に先駆けて日本で製造販売承認を取得したと発表しました。これにより、IFNを含む治療法に不適格の未治療あるいは不耐容の患者さんや、IFNを含む治療法で無効となった患者さんに対して、ウイルス血症の改善が見込まれます。
- 今秋より使用が出来るようになる予定です。
INFフリーの治療に向け国内で開発中の主な経口抗ウィルス薬（2014年8月時点）
| 一般名・開発コード | 作用機序 | 用法・投与期間 | フェーズ | 開発会社 |
|---|---|---|---|---|
| ジェノタイプ1 | ||||
| アスナプレビル | NS3/4Aプロテアーゼ阻害薬 | 1日2回、24週 | 9月2日薬価収載 | ブリストル・マイヤーズ |
| ダクラタスビル | NS5A阻害薬 | 1日1回、24週 | 9月2日薬価収載 | ブリストル・マイヤーズ |
| ledipasvir | NS5A阻害薬 | 1日1回、12週 | 承認申請準備中 | ギリアド・サイエンシズ |
| sofosbuvir | NS5Bポリメラーゼ阻害薬 | 1日1回、12週 | 承認申請準備中 | ギリアド・サイエンシズ |
| ABT-450/r | NS3/4Aプロテアーゼ阻害薬 | 1日1回、12週 | 第3相 | アッヴィ |
| ABT-267 | NS5A阻害薬 | 1日1回、12週 | 第3相 | アッヴィ |
| ジェノタイプ2 | ||||
| sofosbuvir | NS5Bポリメラーゼ阻害薬 | 1日1回、12週 | 6月27日承認申請 | ギリアド・サイエンシズ |
